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Estudio

PRENATAL NO INVASIVO

para conocer la

SALUD de TU BEBE

 

El estudio Prenatal no invasivo, te permite conocer la salud de tu bebe sin ponerlo en riesgo. La muestra es una simple extracción de sangre del brazo de la madre.

En la sangre materna se encuentra células fetales circulantes las cuales son extraídas y analizadas.

Este test se recomienda a todas las embarazadas, independientemente de su edad o antecedentes. Sin embargo, existen condiciones donde la necesidad de saber cobra más importancia: edad de la madre, antecedentes de patologías genéticas, pacientes que presentan estudios con resultados relacionados con alteraciones cromosomicas, pacientes medicadas, consumo de drogas, otros.

 

El Estudio Prenatal No Invasivo  es un método seguro y preciso que ofrece información genética de tu bebé lo más temprano posible.

El test detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes analizando el ADN fetal libre en sangre materna a partir de las 10 semanas de gestación.

Esta prueba ofrece una sensibilidad y especificidad superior al 99% sin riesgo para la mamá ni el bebé.

 

Tipos de estudios

 

Embarazo de feto unico
Estudio Básico Estudio 24 Estudio plus Estudio completo

Se analiza:

- Cromosoma 13 (Síndrome de Patau)
- Cromosoma 18 (Síndrome de Edwards)
- Cromosoma 21 (Síndrome de Down)
- Síndrome de Turner (Monosomía X)
- Síndrome Triple X
- Síndrome de Klinefelter
- Síndrome de 47XYY
- Sexo del bebe

 


Se analiza:

- Todos los cromosomas.
- Sexo del bebe

 

 

 

 

Se analiza:

- Cromosoma 13 (Síndrome de Patau)
- Cromosoma 18 (Síndrome de Edwards)
- Cromosoma 21 (Síndrome de Down)
- Síndrome de Turner (Monosomía X)
- Síndrome Triple X
- Síndrome de Klinefelter
- Síndrome de 47XYY
- Microdeleciones: 22q11
deletion (DiGeorge); 15q11 deletion (Angelman/Prader-Willi); 1p36 deletion,
4p- (Wolf-Hirschhorn); 5p- (Cri-du-chat) - Sexo del bebe

Se analiza:

- Todos los cromosomas.
- Microdeleciones: 22q11
deletion (DiGeorge); 15q11 deletion (Angelman/Prader-Willi); 1p36 deletion,
4p- (Wolf-Hirschhorn); 5p- (Cri-du-chat)
- Sexo del bebe

 

 

 

Embarazo múltiple
Estudio Básico Estudio 24

Se analiza:

- Cromosoma 13 (Síndrome de Patau)
- Cromosoma 18 (Síndrome de Edwards)
- Cromosoma 21 (Síndrome de Down)
- Sexo del bebe (se identifica presencia o ausencia de masculino)

Se analiza:

- Todos los cromosomas.
- Sexo del bebe
(se identifica presencia o ausencia de masculino)