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El Estudio Prenatal No Invasivo es un método seguro y preciso que ofrece información genética de tu bebé lo más temprano posible. El test detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes analizando el ADN fetal libre en sangre materna a partir de las 10 semanas de gestación. Esta prueba ofrece una sensibilidad y especificidad superior al 99% sin riesgo para la mamá ni el bebé.
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Tipos de estudios |
Embarazo de feto unico |
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Estudio Básico | Estudio 24 | Estudio plus | Estudio completo |
Se analiza: - Cromosoma 13 (Síndrome de Patau)
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Se analiza: - Todos los cromosomas.
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Se analiza: - Cromosoma 13 (Síndrome de Patau) |
Se analiza: - Todos los cromosomas.
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Embarazo múltiple | |
Estudio Básico | Estudio 24 |
Se analiza: - Cromosoma 13 (Síndrome de Patau) |
Se analiza: - Todos los cromosomas.
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