El Estudio Prenatal No Invasivo  es un método seguro y preciso que ofrece información genética de tu bebé lo más temprano posible.

El test detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes analizando el ADN fetal libre en sangre materna a partir de las 10 semanas de gestación.

Esta prueba ofrece una sensibilidad y especificidad superior al 99% sin riesgo para la mamá ni el bebé.

Tipos de estudios

Se analiza:

- Cromosoma 13 (Síndrome de Patau)
- Cromosoma 18 (Síndrome de Edwards)
- Cromosoma 21 (Síndrome de Down)
- Síndrome de Turner (Monosomía X)
- Síndrome Triple X
- Síndrome de Klinefelter
- Síndrome de 47XYY
- Sexo del bebe

Se analiza:

- Todos los cromosomas.
- Sexo del bebe

Se analiza:

- Cromosoma 13 (Síndrome de Patau)
- Cromosoma 18 (Síndrome de Edwards)
- Cromosoma 21 (Síndrome de Down)
- Síndrome de Turner (Monosomía X)
- Síndrome Triple X
- Síndrome de Klinefelter
- Síndrome de 47XYY
- Microdeleciones: 22q11
deletion (DiGeorge); 15q11 deletion (Angelman/Prader-Willi); 1p36 deletion,
4p- (Wolf-Hirschhorn); 5p- (Cri-du-chat) - Sexo del bebe

Se analiza:

- Todos los cromosomas.
- Microdeleciones: 22q11
deletion (DiGeorge); 15q11 deletion (Angelman/Prader-Willi); 1p36 deletion,
4p- (Wolf-Hirschhorn); 5p- (Cri-du-chat)
- Sexo del bebe

Se analiza:

- Cromosoma 13 (Síndrome de Patau)
- Cromosoma 18 (Síndrome de Edwards)
- Cromosoma 21 (Síndrome de Down)
- Sexo del bebe (se identifica presencia o ausencia de masculino)

Se analiza:

- Todos los cromosomas.
- Sexo del bebe (se identifica presencia o ausencia de masculino)